La Asamblea Regional aprobó por unanimidad una proposición no de ley que insta a reforzar los mecanismos de diagnóstico, atención psicosocial y apoyo a la investigación del glioma difuso intrínseco de tronco, un tumor cerebral poco frecuente que afecta cada año en España a unos 30 niños de entre 5 y 10 años.
La iniciativa contó con el respaldo de todo el arco parlamentario, un gesto que la familia de Martín —el pequeño cuyo caso ha visibilizado esta enfermedad— ha valorado muy positivamente. Sus padres han donado tejido cerebral de su hijo para contribuir a avanzar en la investigación y ayudar a futuros pacientes.
En el informativo matinal de este jueves de La7 Noticias, la madre de Martín explicó la importancia de seguir impulsando recursos y estudios que permitan mejorar la detección y el tratamiento. Más información en el vídeo.
